Şansă pentru Ştefania

Nov 15, 2011 by Carla

De câteva zile bune deschid blogul şi îl închid la loc, cu inima grea, fără puterea de a aşterne vreun cuvânt… trebuie să vă spun ceva şi asemenea poveşti îmi fac rău, mă sperie îngrozitor, de aceea am ales – din laşitate, dar şi dintr-o încercare obtuză de a-mi conserva liniştea sufletească – să mă ţin departe de a afla despre cazuri de copii bolnavi, care au nevoie disperată de ajutor… Nu facem, oare, toţi la fel?!… Aş vrea atât de mult să nu mai trebuiască să scriu niciodată despre lucruri atât de triste, de nedrepte!

Sunt mamă şi ştiu cât de mult poate să doară neputinţa de a-ţi vedea viaţa copilului tău pierdută în mâinile unor doctori… şi totodată în mâinile lui Dumnezeu. Am trăit aşteptarea cumplită a veştilor despre sănătatea şi chiar viaţa copiilor mei, am trăit spaima de a nu putea face nimic să grăbesc întremarea lor… şi de atunci, din acea pentru mine inimaginabilă zi de 25 martie 2010, nu există zi să nu mulţumesc lui Dumnezeu pentru sănătatea fetiţelor mele, pentru şansa pe care au avut-o – deşi născute prematur, atât de mici, de fragile! – de a se dezvolta armonios, de a creşte atât de frumos sub ochii noştri şi în braţele noastre…

Ştiu aceste lucruri… şi, totuşi, cred că ele nu se compară cu disperarea de a-ţi privi copilul bolnav şi de a ajunge să depinzi de voinţa altora pentru ca el să trăiască normal. Nu-mi pot imagina disperarea de a merge cu copilul tău la un control medical de rutină, pentru ca apoi toată fericirea de a fi părinte să ţi se scurgă printre degete, într-o clipă, aflând că fiinţa nevinovată şi veselă pe care o ţii protector în braţe este un “caz unic”, “neoperabil” în ţară, uneori un caz clinic pierdut… şi numai o minune de la Dumnezeu îl mai poate salva.

Din fericire, în cazul Ştefaniei, Dumnezeu a făcut deja o minune! Astfel că, după ce iniţial această fetiţă de numai 1 an şi 3 luni a fost diagnosticată cu nefroblastom bilateral cu predominanta blastemala (tumoare renala maligna bilateral cu risc de grad inalt III – multiple formatiuni canceroase pe ambii rinichi), iar perspectivele ei de vindecare erau infime (dializă şi, în cazul supravieţuirii pe parcursul acestor proceduri, un transplant ulterior de rinichi), iată că – după mai multe şedinţe de chimioterapie – organismul ei a început să răspundă neaşteptat de bine la tratament. Şi astfel, o operaţie de salvare a rinichilor a devenit posibilă, la o clinică medicală din Italia.

Părinţii Ştefaniei aşteaptă, acum, o minune de la noi, Oamenii. Pentru efectuarea acestei operaţii Ştefania are nevoie de 22800 Euro (o sumă atât de… accesibilă!). Graţie unor oameni de bine care au ascultat povestea acestei fetiţe, părinţii ei au strâns, deja, o parte din suma necesară vindecării micuţei lor. Nu este, însă, suficient.

Gestul meu, al vostru, al fiecăruia dintre cei apropiaţi vouă, înseamnă o şansă în plus la viaţă pentru o fetiţă ce acum face primii paşi, cu mânuţele agăţate strâns de palmele mamei ei. Din nou vă rog… gândiţi-vă o clipă cât de puţin înseamnă, pentru buzunarul fiecăruia dintre noi, să oferim secunde în plus, minute, ore, zile, ani… o viaţă întreagă, nouă şi sănătoasă, oferită acestei fetiţe şi familiei ei!

Iată povestea Ştefaniei, aşa cum e ea spusă de părinţii ei:

Suntem parintii Stefaniei, de 1 an si 3 luni diagnosticata cu nefroblastom bilateral cu predominanta blastemala (tumoare renala maligna bilateral cu risc de grad inalt III – multiple formatiuni canceroase pe ambii rinichi).

La varsta de 10 luni, pe 30 aprilie 2011, la un control de rutina s-a depistat ceva palpabil in partea stanga. Intr-o prima faza medicul din Bacau, de unde si suntem de altfel, a crezut ca este splina marita si a vrut sa o vada la un ecograf. La ecograf s-a depistat ca rinichii sunt foarte mariti si cu multiple formatiuni pe ei. De la Bacau ne-au trimis la Iasi unde am facut o serie de investigatii, ecograf, CT (computer tomograf), si biopsie si s-a pus dignosticul de tumori renale nodulare bilateral si anume nefroblastom bilateral cu predominanta blastemala.

S-a hotarat inceperea chimioterapiei in data de 19 mai 2011 la Iasi. In Iasi ni s-a spus ca nu au mai avut caz ca al nostru si atunci am continuat tratamentul la Institutul Oncologic din Cluj.
Am facut protocolul de chimioterapie preoperator iar cand am facut un nou CT dupa tratament ,doctorii din Cluj au ajuns la concluzia ca suntem un caz nou si pentru ei.

Tumorile s-au mai diminuat, in proportii diferite, dar tot nu poate fi inca operata.Chirurgii din tara cu care am discutat (din Cluj si Bucuresti) au spus ca nu pot decat sa scoata rinichii. Scoaterea ambilor rinichi presupune dializa pana in momentul in care se poate face un transplant, care s-ar putea realiza abia dupa minim 2 ani de la terminarea chimioterapiei (care nu se va sfarsi odata cu operatia), deoarece nu trebuie sa mai existe in organism nici o celula canceroasa pentru a se putea face transplantul. In aceasta perioada ar trebui sa facem dializa.
Deasemenea doctorii din tara cred ca daca ajungem sa depindem de dializa de la o varsta atat de frageda (pana in 2 ani), fetita nu va rezista fizic acestui proces. Doctorii ne sfatuiesc sa mai continuam chimioterapia pana nu mai raspunde la tratament si atunci sa intervina chirurgical foarte rapid. Stefania fiind atat de mica riscurile operatiei sunt foarte mari si lipsa aparaturii performante din Romania ii poate pune chiar viata in pericol.

Datorita vestilor atat de nemultumitoare primite de la doctorii chirurgi din tara am luat legatura si cu cei din afara, contactand mai multe clinici din Italia, Austria si Turcia.
Un prim raspuns a venit din Italia, comunicandu-ne faptul ca deocamdata ar putea salva o parte din rinichiul drept al copilei noastre, dar sansele de salvare a unuia sau chiar a ambilor rinichi, ar putea creste daca raspunde, in continuare, la tratament.

Operatia in Italia costa 22800 EUR (initial, la prima discutie, ne-au spus ca ar costa aproximativ 10000 EUR, insa nu s-a avut in vedere faptul ca sunt necesare doua interventii, cate una pentru fiecare rinichi), bani pe care nu ni-i putem permite dintr-o indemnizatie de crestere copil si salariul sotului de 800 RON pe luna.
Un imprumut bancar nu mai putem face, pentru ca nu ne mai incadram, avand deja o rata de 120 EUR pe luna si cheltuielile aferente, avand si copilul in intretinere, iar unul din medicamentele folosite in tratamentul curent este achizitionat de noi, nemaifiind importat in Romania.
In disperarea de a ne salva fetita apelam la bunavointa, sprijinul dvs si al celorlalti pentru a putea strange suma de bani necesara operatiei.

Cazul fetitei noastre este atipic, doctorii se intreaba cum de are functie renala buna fiind atat de multe tumori in ambii rinichi.Noi stim de ce , pentru ca este o luptatoare.

In situatia in care nu ne puteti ajuta financiar, va rugam sa transmiteti apelul nostru disperat catre alte persoane, pentru a populariza cazul nostru, in speranta ca , putin cate putin, o vom putea ajuta pe Stefania, ii vom da o sansa la copilarie, la viata.

Pe blogul Ştefaniei găsiţi documente medicale care atestă diagnosticul ei,  informaţii detaliate legate de evoluţia stării ei de sănătate, de răspunsul pozitiv la tratamentul chimioterapeutic, precum şi toate datele de contact, unde puteţi face o donaţie – indiferent de valoarea sa.

Niciodată când am scris aici povestea vreunui copil bolnav, nu am făcut-o ca să înşir cuvinte goale. Undeva, poate mai aproape decât credem, gândurile noastre, gesturile noastre de bine, speranţele şi rugăciunile noastre se încununeză într-un buchet de energie pozitivă, ce se va aşterne cu totul la picioarele noastre, atunci când şi noi – la rândul nostru – vom avea nevoie de ajutor…

Ştefania, de aici –  de departe – suntem, totuşi, atât de aproape de tine şi îţi dorim din suflet să te faci bine!